Deklasifikované dokumenty: C-19 vyvinul a poslal do světa ADEPT, program americké obranné agentury, důvodem je vývoj a aplikace nových jaderných vakcín (1/2)

BREAKING NEWS: Odtajněné dokumenty DARPA potvrzují, že virus SARS-CoV-2 byl vytvořen organizací EcoHealth Alliance ve Wuhanském virologickém institutu, který koordinoval Peter Daszak.

Medeea Greere, nezávislé nakladatelství, je nyní na Telegramu na adrese https://t.me/AMGNEWS2022 a existuje pouze díky podpoře čtenářů, protože publikujeme Pravdu, Svobodu a Lásku pro informovanost veřejnosti. Děkujeme vám za podporu!

Breaking news: Odtajněné dokumenty DARPA potvrzují, že virus SARS-CoV-2 byl vytvořen organizací EcoHealth Alliance ve Wuhanském virologickém institutu, který koordinuje Peter Daszak. Byl navržen tak, aby byl záměrně virulentní a humánní, což mělo za následek 6,5 milionu úmrtí. Anthony Fauci se na tom podílel.

DARPA se na Twitteru otevřeně pochlubila, že technologie vakcíny mRNA společnosti Moderna, a tím i vakcína Covid společnosti Moderna, byla produktem jejich programu ADEPT.

Níže se Spartakus podívá na papírovou stopu, která ukazuje, že společnost Moderna je jen další zástěrkou mafie biologické obrany.

Zavádění cizích nukleových kyselin – RNA nebo DNA – do těla za účelem tvorby cizích bílkovin je z definice genová terapie bez ohledu na to, zda se při ní mění vlastní geny subjektu.

Kationtové lipidy, jako jsou lipidové nanočástice používané ve vakcínách s mRNA, jsou schopny transfekovat v podstatě jakýkoli typ buňky instrukcemi pro tvorbu proteinů. Pokud imunitní systém zachytí buňku produkující jiné než lidské bílkoviny, stane se s ní několik vážně ošklivých věcí.

V předchozích letech došlo k velkému prosazení technologie vakcín s nukleovými kyselinami, která byla z velké části skryta před zraky veřejnosti. Abychom to mohli začít sledovat, stačí provést vyhledání datového rozsahu pro roky před rokem 2020, pokud jde o vakcíny na bázi nukleových kyselin. Roztleskávači této technologie se okamžitě odhalí. A všichni hledají technologii, která je snadná, rychlá a nákladově efektivní pro vývoj a výrobu.

O tuto technologii pro rychlé očkování velkých populací lidí proti biologickým zbraním před rozšířením pandemie by samozřejmě měla zájem armáda, protože nabízí možnost rychlého vývoje a nasazení protiopatření ve válečném scénáři, kdy se všude rozlétnou stejně rychle vyvinuté biologické zbraně. Zde přichází na řadu projekt ADEPT agentury DARPA.

DARPA se na Twitteru otevřeně chlubí, že technologie vakcíny mRNA společnosti Moderna, a tím i vakcína Covid společnosti Moderna, je produktem ADEPT. Jak uvedly Stat News:

"Přezkum desítek patentových přihlášek zjistil, že [Moderna] obdržela před několika lety od federální vlády v grantech přibližně 20 milionů dolarů a tyto prostředky "pravděpodobně" vedly k vytvoření její vakcinační technologie. Ta byla použita k vývoji vakcín proti různým virům, jako je Zika a později virus způsobující Covid-19."

Léčebná zahradní souprava: Váš tajný arzenál proti velké farmacii a nemocnému zdraví (video na zdrojových stránkách):

Korporátní média až na výjimky o této záležitosti většinou mlčí. Důvod, proč se o vás mlčí, je ten, že jste cílem celosvětové vojenské operace, jejímž konečným cílem je redukce populace, masový dohled, tyranská kontrola pohybu lidí a zničení lidské autonomie prostřednictvím implantované technologie.
Vakcíny s nukleovými kyselinami

Vakcína proti nukleovým kyselinám je vakcína, která využívá metody přenosu genů, jako jsou lipidové nanočástice nebo virové vektory, k dodání určitého množství DNA nebo RNA do buňky. Vlastní buněčný mechanismus v podobě RNA polymeráz a ribozomů používá tyto nukleové kyseliny jako instrukce k syntéze proteinů. V případě vakcíny založené na nukleových kyselinách se obvykle jedná o jeden ze strukturálních proteinů viru, přičemž cílem je vyvolat protilátkovou odpověď proti tomuto specifickému proteinu, ale není to jediný typ produktu, který může transfekce nukleovými kyselinami vytvořit. Transfekce genů do buněk může ve skutečnosti přimět tyto buňky, aby produkovaly jakýkoli druh bílkoviny, pokud jsou k tomu dány správné instrukce, včetně monoklonálních protilátek, designových receptorů, čehokoli, co si lze představit.

V případě vakcín Covid-19 se to média a lékařský establishment snažily obejít tvrzením, že jelikož vakcíny nemění DNA příjemce, znamená to, že se nejedná o genovou terapii. Zavedení cizích nukleových kyselin do těla za účelem vytvoření cizích proteinů je z definice genová terapie bez ohledu na to, zda se při ní změní vlastní geny subjektu. DNA a RNA jsou genetickým materiálem, a pokud imunitní systém zachytí buňku produkující nelidské bílkoviny, stane se s ní několik vážně ošklivých věcí.

Na rozdíl od viru – který se váže pouze na specifické hostitelské faktory exprimované specifickými buněčnými liniemi a je v těchto specifických buňkách endocytozován – jsou kationtové lipidy, jako jsou lipidové nanočástice („LNP“) používané ve vakcínách proti mRNA, schopny transfekovat v podstatě jakýkoli typ buňky instrukcemi k tvorbě proteinů. LNP byly po mnoho let zkoumány jako prostředek k dopravě léků proti Alzheimerově chorobě do mozku, protože snadno překonávají hematoencefalickou bariéru.

VAROVÁNÍ: Vědecký výzkum - zelená zelenina způsobuje u milionů lidí cukrovku 2. typu. Velká lživá prezentace o diabetu od lékařů!

Pokud je však dodávanou látkou toxin, jako je špička SARS-CoV-2, má to vážné následky. MDPI – Případová zpráva: Multifokální nekrotizující encefalitida a myokarditida po očkování mRNA BNT162b2 proti Covid-19:

Současné hlášení představuje případ 76letého muže s Parkinsonovou chorobou (PD), který zemřel tři týdny po třetím očkování vakcínou Covid-19. Očkování bylo provedeno v roce 2005.

Pacient byl poprvé očkován v květnu 2021 vakcínou s vektorem ChAdOx1 nCov-19 [AstraZeneca], následovaly dvě dávky vakcíny BNT162b2 mRNA [Pfizer-BioNTech] v červenci a prosinci 2021.

Rodina zemřelého požádala o pitvu kvůli nejednoznačným klinickým příznakům před smrtí. PD byla potvrzena pitevním vyšetřením. Dále byly patrné známky aspirační pneumonie a systémové arteriosklerózy. Histopatologické analýzy mozku však odhalily dříve netušené nálezy, včetně akutní vaskulitidy (převážně lymfocytární) a také multifokální nekrotizující encefalitidy neznámé etiologie s výrazným zánětem včetně gliové a lymfocytární reakce. V srdci byly přítomny známky chronické kardiomyopatie a mírné akutní lymfohistiocytární myokarditidy a vaskulitidy.

Přestože u tohoto pacienta nebyl v anamnéze zaznamenán Covid-19, byla provedena imunohistochemie na antigeny SARS-CoV-2 (hrot a nukleokapsidové proteiny). Překvapivě byl v ložiscích zánětu v mozku i v srdci, zejména v endoteliálních buňkách malých cév, detekován pouze protein hrotu, ale žádný nukleokapsidový protein.

Protože nebylo možné detekovat žádný nukleokapsidový protein, je třeba přítomnost proteinu spike přičíst spíše vakcinaci než virové infekci. Tato zjištění potvrzují předchozí zprávy o encefalitidě a myokarditidě způsobené vakcínami Covid-19 na bázi genu. [zvýraznění vlastní]

V předchozích letech došlo k velkému prosazení technologie vakcín s nukleovými kyselinami, která byla z velké části skryta před zraky veřejnosti. Abychom jej mohli začít sledovat, stačí provést vyhledání datového rozsahu pro roky před rokem 2020, pokud jde o vakcíny na bázi nukleových kyselin. Roztleskávači této technologie se okamžitě odhalí.

Snadný, rychlý a nákladově efektivní vývoj a výroba

Nature – mRNA vakcíny – nová éra ve vakcinologii:

mRNA vakcíny představují slibnou alternativu ke konvenčním vakcinačním přístupům díky své vysoké účinnosti, schopnosti rychlého vývoje a potenciálu levné výroby a bezpečného podávání. Jejich použití však bylo až donedávna omezeno nestabilitou a neúčinným podáním mRNA in vivo.

Nedávný technologický pokrok tyto problémy do značné míry překonal a několik platforem mRNA vakcín proti infekčním chorobám a několika typům rakoviny vykazuje povzbudivé výsledky na zvířecích modelech i u lidí. Tento přehled poskytuje podrobný přehled mRNA vakcín a zvažuje budoucí směry a výzvy při rozvoji této slibné vakcinační platformy pro široké terapeutické využití. [zvýraznění vlastní]

Frontiers – Advances in mRNA Vaccines for Infectious Diseases (Pokroky v oblasti mRNA vakcín proti infekčním onemocněním):

V posledních dvou desetiletích byl o technologie na bázi RNA pro vývoj profylaktických a terapeutických vakcín velký zájem.

Preklinické a klinické studie ukázaly, že mRNA vakcíny poskytují bezpečnou a dlouhodobou imunitní odpověď na zvířecích modelech i u lidí. V tomto přehledu shrnujeme současný pokrok ve výzkumu mRNA vakcín, které mají potenciál být rychle vyrobeny a stát se účinnými nástroji proti infekčním onemocněním, a upozorňujeme na světlou budoucnost jejich konstrukce a použití. [zvýraznění vlastní]

International Journal of Nanomedicine – Development of nucleic acid vaccines: use of self-amplifying RNA in lipid nanoparticles:

Samoamplifikující se RNA neboli RNA replicon je forma vakcíny na bázi nukleových kyselin odvozená buď z pozitivně, nebo negativně vláknitých RNA virů. Genové sekvence kódující strukturální proteiny v těchto RNA virech jsou nahrazeny mRNA kódující zájmové antigeny a také RNA polymerázou pro replikaci a transkripci. Tento druh vakcíny byl úspěšně testován s mnoha různými antigeny jako kandidáty na vakcínu a byla prokázána jeho účinnost u několika druhů zvířat, včetně myší, primátů a lidí.

Klíčovou výzvou pro využití širokého potenciálu samoamplifikujících se vakcín je potřeba bezpečných a účinných metod podávání. V ideálním případě by měl nano-nosič RNA poskytovat ochranu před nukleázami a prodlouženou cirkulaci krve, což by v konečném důsledku zvýšilo možnost dosažení cílové tkáně.

Nosič pak musí být internalizován cílovou buňkou a po endocytóze zprostředkované receptorem musí být schopen uniknout z endosomálního kompartmentu do buněčné cytoplazmy, kde se nachází RNA mechanismus, a zároveň se vyhnout degradaci lysosomálními enzymy. Dále by měly být doručovací systémy pro systémové podávání dobře snášeny při podání. Měly by být bezpečné, umožňovat způsoby léčby vyžadované pro zlepšení klinických výsledků a z vývojového hlediska je rovněž žádoucí výroba velkých šarží s reprodukovatelnými specifikacemi.

V tomto přehledu je diskutována koncepce samoamplifikujících se RNA vakcín a nejslibnější podávací systémy na bázi lipidů. [zvýraznění vlastní]

Nature Gene Therapy – Příslib vakcín s nukleovými kyselinami:

Zavedení účinného používání "nahých" nukleových kyselin jako vakcín by nepochybně bylo jedním z nejdůležitějších pokroků v historii vakcinologie.

Zatímco nukleové kyseliny jsou velmi slibné pro použití jako vektory vakcín u pokusných zvířat, ani jeden vektor z nahých nukleových kyselin nebyl schválen pro použití u lidí. Údaje z klinických studií na lidech jsou skutečně skrovné: u vakcín na bázi nukleových kyselin nebyla jasně prokázána přesvědčivá účinnost v prevenci nebo léčbě infekčních onemocnění nebo rakoviny.

V tomto článku ilustrujeme možné mechanismy, které jsou základem účinné vakcinace nukleovými kyselinami. Zaměřujeme se na pokrok, kterého bylo dosaženo při zlepšování jejich funkce. Kromě toho identifikujeme nové slibné strategie a snažíme se předpovědět budoucí vývoj, který by mohl vést ke skutečnému úspěchu vakcín s nukleovými kyselinami v prevenci a léčbě lidských onemocnění.

Cell Press Molecular Therapy – Vakcíny se samoimplifikující RNA poskytují rovnocennou ochranu proti chřipce jako vakcíny s mRNA, ale při mnohem nižších dávkách:

Nové vakcinační platformy jsou potřebné k vyřešení časové mezery mezi výskytem patogenu a licencováním vakcíny. Vakcíny na bázi RNA jsou pro tuto roli atraktivním kandidátem: jsou bezpečné, vyrábějí se bez buněk a mohou být rychle generovány v reakci na výskyt patogenu.

K dispozici jsou dvě platformy RNA vakcín: syntetické molekuly mRNA kódující pouze antigen zájmu a samoamplifikující se RNA (sa-RNA). sa-RNA je odvozena od viru a kóduje jak antigen zájmu, tak proteiny umožňující replikaci RNA vakcíny. Bylo prokázáno, že obě platformy vyvolávají imunitní odpověď, ale není jasné, který přístup je optimální.

V současných studiích jsme porovnávali syntetickou mRNA a sa-RNA exprimující hemaglutinin chřipkového viru. Obě platformy byly ochranné, ale ekvivalentní úrovně ochrany bylo dosaženo při použití 1,25 μg sa-RNA ve srovnání s 80 μg mRNA (64krát méně materiálu). Po zjištění, že sa-RNA je účinnější než mRNA, jsme testovali hemaglutinin ze tří kmenů chřipky H1N1, H3N2 (X31) a B (Massachusetts) jako vakcíny sa-RNA a všechny chránily před infekcí vyvolanou výzvou. Když byla sa-RNA zkombinována v trivalentním přípravku, chránila proti sekvenčním výzvám H1N1 a H3N2. Z toho vyvozujeme, že sa-RNA je slibnou platformou pro vakcíny proti virovým onemocněním. [zvýraznění vlastní]

Znovu a znovu jsou uváděny stejné vlastnosti; snadný, rychlý a nákladově efektivní vývoj a výroba. Zapojte sekvenci genu pro cílový antigen a můžete začít.

Armáda by samozřejmě měla zájem o tuto technologii pro rychlé očkování velkých populací lidí proti biologickým zbraním před pandemickým šířením, protože nabízí možnost rychlého vývoje a nasazení protiopatření ve válečném scénáři, kdy se všude rozlétnou stejně rychle vyvinuté biologické zbraně.
ADEPT: PROTECT

ADEPT je program Agentury pro pokročilé obranné výzkumné projekty („DARPA“), který byl zahájen v roce 2012. Zkratka znamená Autonomní diagnostika umožňující prevenci a terapii. PROTECT je podprogramem programu ADEPT a znamená Prophylactic Options to Environmental and Contagious Threats (Profylaktické možnosti proti environmentálním a infekčním hrozbám).

Několik rychlých vyhledávání odhalí prezentační slajdy o projektu:

(pokračování)

zdroj, translation via deepl and deeps